豚肉の輸入規制、輸入手続き

0203.11：生鮮および冷蔵の豚肉（枝肉および半丸枝肉）
0203.12：生鮮および冷蔵の豚肉（骨付きのもも肉および肩肉ならびにこれらを分割したもの）
0203.19：生鮮および冷蔵の豚肉（その他のもの）
0203.21：冷凍の豚肉（枝肉および半丸枝肉）
0203.22：冷凍の豚肉（骨付きのもも肉および肩肉ならびにこれらを分割したもの）
0203.29：冷凍の豚肉（その他のもの）

2019年7月に日本とタイ当局間の協議が終了し、日本からタイへの豚肉の輸出が認められることとなりました。タイへ豚肉を輸出するためには、厚生労働省による施設（と畜場および食肉処理場）の認定および両国で合意をした食肉衛生証明書などの添付が必要となります。

主な輸出条件

• 日本が、ASF（アフリカ豚熱）および口蹄疫に関し清浄であること。
• 過去1年間にCSF（豚熱）を含む特定の疾病の発生がない地域由来であること。
• 厚生労働省を通じ、タイ当局により登録された、HACCPなどの品質管理制度を有している施設に由来する豚肉であること。

現在、日本国内でのCSF発生に伴い、新たな条件として次の事項が追加されています。

タイ向けに輸出される豚肉を取り扱える施設リストは、農林水産省のウェブサイトで確認することができます。

また、保健省告示により次の食品は輸入が禁止されています。

その他、保健省告示No.390（2018年）「販売用製造、販売用輸入、販売食品における材料使用基準、条件、方法」において、ヨウ素酸カルシウムやステビアなどの使用基準が規定されています。

日本側では、「タイ向け輸出豚肉の取扱要綱」に基づき対タイ輸出豚肉を取り扱うと畜場などの認定を受ける必要があります。
また、日本で動物検疫所の輸出検査を受け、輸出検疫証明書を取得するにあたっては、同要綱で定められた食肉衛生証明書が必要です。同証明書は、当該豚肉の処理を行った認定と畜場などを管轄する食肉衛生検査所に申請して発行を受けます。同要綱および認定を受けた「タイ向け輸出豚肉取扱施設リスト」は、関連リンクの「証明書や施設認定の申請」を参照してください。

日本・タイ経済連携協定（JTEPA）、日本・ASEAN包括的経済連携協定（AJCEP）税率の適用を受ける場合、日本商工会議所発行の特定原産地証明書を取得する必要があります。

食品医薬品委員会事務局は、食品の製造方法などに関する基準を定めており、タイ国内の食品製造施設に基準の順守を求めています。販売用輸入食品については、タイ国内と同レベル以上の製造施設で製造されていることを担保するため、告示で定められる基準と同等以上の基準に基づく規格などの証明書（GMP製造基準適合証明書）を提出することが求められています。個別商品の登録を行う場合は、登録時と輸入通関時（毎回）に提出することが必要となっています。個別商品の登録を行わない場合は、輸入通関時（毎回）に提出が求められます。
輸入時にGMP製造基準適合証明書が求められる食品は、未加工の生鮮水産物、アルコール飲料を除くほぼすべての食品となるため、豚肉においても必要です。特定の生鮮青果物については保健省告示第386号で指定、その他の食品については、2021年2月に第193号など従来の告示9本が統廃合・改正された保健省告示第420号で指定されており、豚肉は第420号の対象となります。この保健省告示第420号では、食品共通で順守することが求められる基本要求事項が定められているほか、飲料水、ミネラルウオーター、氷には個別要求事項1が、低温殺菌ミルク製品には個別要求事項2が、密閉容器に入った低酸性・酸性化食品/飲料には個別要求事項3への対応がそれぞれ追加で求められます。保健省告示第420号の適用に伴う主な変更点は次のとおりです。

この証明書については、次の2つの条件を満たすことが必要です。

タイ保健省からはISO22000の適合証明書などが具体例として挙げられていますが、具体例として公表されていない場合でも、法令に適合していれば使用可能なものがあります。例えば、日本の食品衛生法第55条（2021年6月の改正前は第52条）に基づく営業許可証は、従来、保健省告示第193号などの要求を満たす証明書として使用されてきており、保健省告示第420号の基本要求事項を満たす証明書として使用可能とされています。 なお、牛肉と豚肉については食肉衛生証明書をGMP証明書としても使用できるようタイ政府と協議し、合意しています。新様式（2021年11月29日以降に発行されたともの）の食肉衛生証明書はGMP証明書として有効です。
証明書がタイ語または英語でない場合は、タイ語または英語への翻訳が必要です。翻訳は 1. 製造国のタイ国大使館または領事館、 2. タイ国内の食品製造国の大使館または領事館、 3. 国際的水準の翻訳機関、 4. 証明書に表示されている言語について学士課程以上の水準の教育を修了したタイ人、 5. その言語の高等教育機関の教師のいずれかから、正しい翻訳である旨の証明を受ける必要があります。
原本ではなく写しを使用する場合は、 1. 証明書発行機関、 2. タイ国内の食品製造国の大使館、 3. 食品製造国の政府機関、 4. 政府機関に認められた者（Notary public / Chamber of commerce等）のいずれかから、原本と相違ない旨の証明を受ける必要があります。
また、証明書に有効期限が記載されていない場合は、証明書発行日から1年以内は使用可能となります。

動物検疫所で輸出検査を受け、輸出検疫証明書を取得する必要があります。
同検査を受けるにあたっては、「タイ向け輸出豚肉の取扱要綱」で定められた食肉衛生証明書（当該豚肉の処理を行った認定と畜場などを管轄する食肉衛生検査所に申請のうえで発行）が必要です。

豚肉の食品規格については、「2．残留農薬および動物用医薬品」などの各項目を参照してください。

1. 動物用医薬品残留規制

保健省告示No.303（2007年）において44グループの動物用医薬品の最大残留基準（MRL）が規定されており、豚肉については次のとおりです。

豚肉における動物用医薬品の最大残留基準（MRL）（㎍/kg）（保健省告示No.387リスト2に規定）

動物用医薬品名	筋肉	肝臓	腎臓	脂肪
クロルテトラサイクリン/オキシテトラサイクリン/テトラサイクリン（Chlortetracycline/Oxytetracycline /tetracycline）	200	600	1,200	—
カラゾロール（Carazolol）	5	25	25	5
ゲンタマイシン（Gentamicin）	100	2,000	5,000	100
スルファジミジン（Sulfadimidine）	100	100	100	100
セフチオフル（Ceftiofur）	1,000	2,000	6,000	2,000
シハロトリン（Cyhalothrin）	20	20	20	400
ダノフロサキシン（Danofloxacin）	100	50	200	100
ドラメクチン（Doramectin）	5	100	30	150
ジヒドロストレプトマイシン/ストレプトマイシン（Dihydrostreptomycin/ Streptomycin）	600	600	1,000	600
チルミコシン（Tilmicosin）	100	1,500	1,000	100
チアベンダゾール（Thiabendazole）	100	100	100	100
ネオマイシン（Neomycin）	500	500	10,000	500
ベンジルペニシリン/プロカチンベンジルペニシリン（Benzylpenicillin/Procain Benzylpenicillin）	50	50	50	—
フルベンダゾール（Flubendazole）	10	10	—	—
フルメキン（Flumequine）	500	—	3,000	1,000
ホキシム（Phoxim）	50	50	50	400
フェバンテル/フェンベンダゾール/オクスフェンダゾール（Febantel/ Fenbendazole/ Oxfendazole）	100	500	100	100
リンコマイシン（Lincomycin）	200	500	1,500	100
レバミゾール（Levamisole）	10	100	10	10
スペクチノマイシン（Spectinomycin）	500	2,000	5,000	2,000
スピラマイシン（Spiramycin）	200	600	300	300
アザペロン（Azaperone）	60	100	100	60
イベルメクチン（Ivermectin）	—	15	—	20

2. 残留農薬規制

食品中の残留農薬については、残留有害物質を含有する食品に関する保健省告示No.387、No.393第2版、No.419第3版に規定されおり、No.387のリスト1および2021年6月に施行されたNo.419（クロルピリホス、パラコートなどの5物質を追加）に掲載されている製造、輸入、輸出、所有が禁止されるカテゴリー4の有害物質（※）については、不検出（検出限界未満）であることが求められます。これ以外については、次のように規定されています。

1. リスト2に最大残留基準を設定、
2. （1）に規定がないものはコーデックス基準に従う、
3. （1）、（2）に規定がないもので、リスト3の植物用規定値以外については、一律基準0.01mgを適用、
4. リスト4の外因性最大残留基準を超えてはならない

豚肉関連における最大残留基準（MRL）（mg/kg）

化学物質名	豚肉	豚の臓物	哺乳類の 肉	哺乳類の 臓物	哺乳類の 脂肪
デルタメトリン（Deltamethrin）	0.5 （脂肪）	0.03
カルバリル（carbaryl）			0.05	1
カルベンダジム/ベノミル（Carbendazim / benomyl）				0.05
カルボスルファン（Carbosulfan）（残留毒素：カルボスルファン）			0.05 （脂肪）	0.05
カルボスルファン（Carbosulfan）（残留毒素：カルボフラン）			0.05	0.05
シペルメトリン（cypermethrin）			2 （脂肪）	0.05
2, 4-D			0.2	1
ジクロルボス（dichlorvos）			0.05
ジチオカルバメート（dithiocarbamates）			0.05	0.1
ジメトエート（dimethoate）			0.05	0.05	0.05
ダイアジノン（diazinon）			2 （脂肪）	0.03
ピリミホスメチル（pirimiphos-methyl）			0.01	0.01
プロフェノホス（profenofos）			0.05	0.05
フェンバレレート（fenvalerate）			1 （脂肪）	0.02
フェニトロチオン（fenitrothion）			0.05
メチダチオン（methidathion）			0.02	0.02
アセフェート（acephate）			0.05	0.05
アバメクチン（abamectin）			0.01	0.1	0.1
エテホン（ethephon）			0.1	0.2

畜産物における外因性残留基準（EMRL）（mg/kg）（保健省告示No.387リスト4に規定）

食品の種類	アルドリンおよびディルドリン （aldrin and dieldrin）	クロルデン （chlordane）	DDT	エンドリン （endrin）	ヘプタクロル （heptachlor）
哺乳類の肉および臓物	0.2（脂肪）	0.05（脂肪）	5（脂肪）	0.05（脂肪）	0.2（脂肪）

備考：（脂肪）とは、肉の脂肪部分に適用される基準値

また、2021年6月1日から有効となった保健省告示No.419「残留有害物質を含有する食品」第3版により、No.387のリスト1に規定するカテゴリー4の有害物質として新たに次の5物質が追加されています。この5物質については検出限界（LOD）が公表されており、食品からの検出は不検出（検出限界未満）であることが求められます。

保健省告示No.419により追加されたカテゴリー4の有害物質

食品中の残留物質	食品の種類	LODmg/kg
・クロルピリホス（chlorpyrifos） ・クロルピリホス-メチル （chlorpyrifos-methyl）	生鮮青果実およびその他の植物	0.005
	穀物および乾燥豆類	0.01
	肉、乳、卵	0.005
・パラコート（paraquat） ・パラコートジクロリド （paraquat dichloride） ・パラコートジメチルサルフェート {paraquat [bis （methyl sulfate）]} またはパラコートメトサルフエート （paraquat methosulfate）	生鮮青果実およびその他の植物	0.005
	穀物および乾燥豆類	0.02
	肉、乳、卵	0.005

※保健省告示におけるカテゴリー4の有害物質の定義
「1992年有害物質法に基づく工業省告示 有害物質リスト」に基づく製造、輸入、輸出、所有が禁止される有害物質

食品中の重金属および汚染物質については、2021年11月16日から保健省告示No.414「汚染物質を含有する食品基準」による次の基準が適用されています。

病原性微生物に関する規制については、保健省告示No.416（2020年）「食品中の病原性微生物の品質規格、原則条件、分析方法」に規定されています。リスト2で食品別の基準値が掲載されている場合を除き、リスト1に掲載されている食品の病原性微生物は不検出となっています。そのほか、分析方法を確認することができます。

また、全食品を対象に、保健省告示No.269（2003年）、No.299（2006年）において食品中不検出とする化学物質汚染に関する基準が規定されています。不検出とされる化学物質は、次のとおりです。

食品添加物については、食品法に基づき、保健省告示No.281（2004年）「食品添加物」に定義、品質規格など、No.381（2016年）第4版に保健省告示の規定以外の使用に向けた手続きなど、No.418（2020年）「食品添加物の使用基準、条件、方法及び比率の規定」（第2版）に使用基準（食品添加物名、対象とする食品、基準値など）が規定されています。また、食品添加物のデータベース「Food Additive Search」が公開されており、同データベースから食品添加物の使用基準などを検索することも可能です。規定以外の食品添加物の使用については、各種安全評価を経たうえで、食品医薬品委員会事務局の承認に基づいて使用する必要があります。
食品製造用の酵素の使用基準については、保健省告示No.409 （2019年）「食品製造に使用する酵素」に規定されています。

食品包装の規制については、食品法に基づき、保健省告示 No.92（1985年）「食品容器、食品容器の使用品質基準、食品容器への禁止物質」および、従来の保健省告示No.295（2005年）に代わり2022年6月18日に施行された保健省告示No.435（2022年）「プラスチック容器の品質規格」において定義、品質規格、禁止事項などが規定されています。食品法に基づき、保健省告示No.92（1985年）、No.295（2005年）において食品包装について規定されています。なお、現在、食品容器の告示の見直しが検討されています。

付属表1の規定以外のプラスチック容器を使用する場合は、プラスチック関連情報、容器関連情報、補足書類、安全性評価結果報告書などを食品医薬品委員会事務局に提出する必要があります。

なお、保健省告示No.435の施行日から3年間（2025年6月18日まで）は、従来の保健省告示No.295と同等の品質・規格のプラスチック容器包装の使用も認めるとする猶予期間が設けられています。

包装食品の表示項目については、保健省告示「包装食品のラベル表示について」において規定されていますが、未加工の生鮮食品（冷蔵・冷凍を問わず）については、食品医薬品委員会事務局から記載が免除されています。

なお、日本からタイに輸出する豚肉の梱包には、英語で次の事項を表示する必要があります。農林水産省の「タイ向け輸出豚肉の取扱要綱」を参照してください。

遺伝子組み換え生物由来の食品 （保健省告示No.432） （2022年12月4日から適用）

なし

調査時点：2022年7月

タイ保健省食品医薬品委員会事務局（FDA）、タイ農業協同組合省畜産局で事前手続きを行います。

申請場所：

タイ保健省食品医薬品委員会事務局（FDA）のe-submissionシステム（オンライン）（タイ語）

1. デジタル政府開発事務局ウェブサイト（タイ語）でe-submissionへのログイン時に使用するアカウントを作成（OpenID）する。
2. 食品医薬品委員会事務局または事業所が地方にある場合は当該県の保健事務所においてe-submission使用許可申請と必要書類を提出すると、システム内に事業者のMASTER DATAが作成され、3営業日以内に使用が許可される。
   必要書類（法人）
   • 事業運営者委任任命書（収入印紙30バーツを貼付）
   • 事業運営者の身分証明書と住居登録証の写し（外国人の場合はパスポートと労 働許可証の写し）
   • 法人登録証写し（6カ月以内に発行された、販売目的の食品輸入に関する目的 が記されたもの。）
   • 法人の署名権限者の身分証明書またはパスポートの写し
   • 輸入施設の住居登録証写し
3. e-submissionシステム（タイ語）にログインし、事業者のMASTER DATAを確認し、申請書と必要書類をアップロードする。申請手数料（5,000バーツ）を支払う。
   • 輸入許可申請書（様式Orr.6）
   • 株主名簿（BorOrrJor5）写し（6カ月以内に発行されたもの）
   • 外国籍の法人の場合は外国人事業許可証のコピーまたは投資奨励カード（BOI カード）
   • 食品保管施設の住居登録証写し
   • 施設賃貸契約書写し（あれば）
   • 食品輸入施設、保管施設の地図
   • 食品輸入許可申請書類の内容保証書（施設の条件を満たしていることを保証する書類）
   • 食品輸入施設、保管施設のカラー写真
4. FDAが審査、許可された場合は許可証手数料支払指示書が発行される。
5. 許可証手数料（1万5,000バーツ）を支払う。
6. e-submissionシステム上で許可証番号と許可証を取得する。

申請場所：

タイ保健省食品医薬品委員会事務局（FDA）のe-submissionシステム（オンライン）（タイ語）

所要日数：

即時発行

手順：

1. デジタル政府開発事務局ウェブサイト（タイ語）で作成したアカウントでe-submissionシステムにログインし、製造業者からの製造施設証明書（GMP製造基準適合証明書）をアップロードする。
2. 食品登録/詳細通知申請書（Sor.Bor.7）の情報を入力する。
3. 支払指示書を印刷し、申請手数料200バーツを支払う。
4. e-submissionシステム上で発行される食品登録番号の入った食品詳細通知証明書（Sor.Bor.7/1）を印刷する。

必要書類：

• 食品登録/食品詳細通知書（Sor.Bor.7）（システム内でこの様式を選択する。）
• 製造施設証明書（GMP製造基準適合証明書）※

※詳細は、「輸入規制」の「2．施設登録、輸出事業者登録、輸出に必要な書類等」を参照。

手順：

1. 畜産局e-Movement上で許可申請書を提出する。
2. 審査後、許可書が発行される。
3. 許可証手数料1,340バーツを支払う

申請先：

畜産局e-Movement

必要書類：

• 畜産物取引許可申請書（Ror.2/1）
• 身分証明書コピー
• 法人登録証コピー

手順：

1. 輸入者は動物・畜産物の輸入許可申請書（様式Ror.1/1）を輸入の7日以上前にe-Movementシステムを通じて提出する。
2. 検疫所が申請内容、輸出国の疾病の発生状況を確認し、問題がなければ輸入許可書と輸入条件（Requirement）が発行される。
3. 輸入者は輸入許可書と輸入条件を受け取り輸出国に送付する（輸入許可書の有効期限は60日）。
4. 輸入者は貨物到着の3日前までに輸入港の獣医師に到着日時、船名または便名を通知する。

申請先：

畜産局e-Movement

必要書類：

• 動物・畜産物輸入許可申請書（Ror.1/1）
• 畜産物取引許可書（Ror.10/1）
• 身分証明書コピー
• 法人登録証コピー
• 畜産物保管所認定書（TRS.4）
• 委任状、委任者および受任者の身分証明書複写（申請を委任する場合）

通関手続きの概要は次のとおりです。

輸入者は、次のいずれかから通関者登録を済ませておく。

タイ農業協同組合省畜産局管轄の動物検疫所で、動物伝染病法に基づく検疫検査、および食品法に基づく残留農薬検査、重金属などの抽出検査が行われる可能性があります。

豚肉は動物検疫が必要です。販売目的で豚肉を輸入する場合は、輸入者が動物・畜産物輸入許可申請書（Ror.1/1）を貨物到着の7日前までに畜産局のe-Movementシステムを通じて提出し、3日前までに輸入確定日を連絡します。
貨物到着後、輸出国発行の食肉衛生証明書（Health Certificate）、輸出検疫証明書など必要書類を輸入港の検査官に提出し、これらの書類検査、貨物と書類の同一性検査、貨物検査（抽出検査）が行われ、輸入許可書（Ror.7）が発行されます。
伝染病に感染している疑いがある場合など、必要に応じて畜産局の畜産物品質検査所で検査が実施され、検査結果が出るまで、Ror.7に記載された保管所で隔離（期間は15日以下、場合により最大15日延長）する必要があります。検査の結果問題がなかった場合、隔離解除命令が出され、流通可能となります。問題が確認された場合は、規定に基づき処分されます。
なお、隔離の有無にかぎらず、検疫所からの貨物の移動先が検疫所と異なる県にある場合、e-Movementシステム上で動物・畜産物の国内移動許可申請書（Ror.1/2）を提出し許可書（Ror.4）を取得する必要があります。

食肉を販売する者は、タイ農業協同組合省畜産局にe-Movementシステムを通じて畜産物取引許可を申請（様式Ror.2/1）し、畜産物取引許可証（様式Ror.10/1）を取得する必要があります。この許可の有効期限は発行日から1年です。

なし

関税は、最高税率のほかに、関税率緊急勅令第12条に従い減免された基本税率（一部対象外）、WTO税率、日本・タイ経済連携協定（JTEPA）税率、日本・ASEAN包括的経済連携協定（AJCEP）税率の設定があり、一般的に、JTEPAなどの特恵関税の適用を受けない場合は、基本税率が設定されている品目については基本税率、設定されていない品目についてはWTO税率が適用されます。なお、2022年1月に発効したRCEP協定については、豚肉は関税削減・撤廃の除外品目の対象外となっています。

EPA税率の申請様式に記載するHSコードのバージョン
JTEPA：HS2017（2017年版）
AJCEP：HS2002（2002年版）

輸入額（CIF）と関税額の合計に付加価値税（VAT）7％が課税されます。

通関手数料は200バーツです。
輸入申告書入力代行手数料（入力を依頼する場合）は100バーツです。

現在、タイにおける有機食品に関する法律、基準は次のとおりです。これらの認証を受けた製品は「Organic Thailand」のマークが与えられます。

認定機関はタイ農産物食品規格局で、認証機関は農業局、米局、水産局、畜産局、生産システム認証機関（ICAPS）、タイ科学技術研究所（TISTR）などとなっています。

日本の有機JASなどを含め、有機認証マークをパッケージに表示する場合は、その認証書の期限が切れていなければ、表示することが可能です。また、包装に「Organic」と表示することについても同様に、取得した有機認証書の期限が切れていなければ、表示することが可能です。この認証書は、食品登録番号を取得する食品の場合は、食品登録の際に提出します。また、食品登録番号の取得の有無にかかわらず、通関時にも認証書の確認が行われます。この認証書が日本語の場合は、タイ語または英語に翻訳し、翻訳証明が入ったものが必要です。

なお、食品医薬品委員会事務局告示「食品製造システム規格認証取得に関する文言またはマークの表示基準」において、GAP（Good Agricultural Practice）、有機認証（「Organic」の表示も含む）、ハラール認証などの任意認証を表示する際には、認証を示すマークまたはロゴ（Certification mark/Logo）に加え、次の情報を併記することが規定されています。